Joelle Bourgogne Naturo
@joelle_bourgognenaturo
Une étude publiée dans le JAMA (une des revues phares de l’industrie phar…
Une étude publiée dans le JAMA (une des revues phares de l’industrie pharmaceutique) vient encore renforcer les craintes sur le vaccin Abrysvo (Pfizer) recommandé aux femmes enceintes et destiné à protéger les bébés des bronchiolites à VRS. Cette étude est financée par Pfizer et les auteurs détiennent des « stock-options » Pfizer. Rien de nouveau mais cela va dans le sens des connaissances déjà acquises : ce vaccin augmente les risques de prématurité et de pré-éclampsie chez la femme enceinte. D’autres études avaient montré un risque de complication neurologique chez les femmes vaccinées sous forme de syndrome de Guillain-Barré. La notice du vaccin met déjà en garde contre ces risques. Rappelons que les notices sont strictement contrôlées par la FDA : les fabricants ne peuvent y inscrire que des effets indésirables très probablement liés au vaccin. Ils sont alors dédouanés de responsabilité financière envers les victimes de ces effets inscrits sur la notice. Nous avions déjà alerté sur les risques de ce vaccin en 2023 et 2025 (https://www.aimsib.org/2023/11/12/les-mauvaises-surprises-des-vaccins-et-therapies-preventives-contre-la-bronchiolite-a-vrs/ et https://www.aimsib.org/2025/05/11/les-femmes-enceintes-qui-ont-recu-le-vaccin-abrysvo-sont-plus-susceptibles-daccoucher-prematurement/). Ce vaccin est proposé à toutes les femmes enceintes en France. https://childrenshealthdefense.org/defender/rsv-vaccine-pregnant-women-preeclampsia-other-complications-jama/
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